GMP药物分析研究员简历样本

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　　姓名：文书帮

　　一年以上工作经验|男|27岁(1989年1月2日)

　　居住地：上海

　　电　话：150*******(手机)

　　E-mail：www.wenshubang.com

　　最近工作[1年3个月]

　　公　司：XX有限公司

　　行　业：制药/生物工程

　　职　位：GMP药物分析研究员

　　最高学历

　　学　历：本科

　　专　业：药物分析

　　学　校：上海交通大学

　　求职意向

　　到岗时间：可随时到岗

　　工作性质：全职

　　希望行业：制药/生物工程

　　目标地点：上海

　　期望月薪：面议/月

　　目标职能：GMP药物分析研究员

　　工作经验

　　2014/3 – 2015/6：XX有限公司[1年3个月]

　　所属行业：　制药/生物工程

　　药物分析部　GMP药物分析研究员

　　1. API的方法开发，方法转移;

　　2. 手性纯度的方法开发，重量含量及杂质的方法开发，API中溶解残留的'方法开发;

　　3. 根据FDA ,cGMP,ICH 的指导原则，做API 的方法验证实验;

　　4. 根据FDA ,cGMP,ICH 的指导原则，做API 的稳定性实验，撰写稳定性试验方案;

　　2013/5 – 2014/1：XX有限公司[8个月]

　　所属行业：检测/认证

　　石化部　　研究员

　　1. 承担化学、化工品、油品品质国标标准检验和ASTM标准检验;

　　2. 负责化工品纯度的GC测定方法开发;

　　3. 操作GC，UV-Vis等多种分析仪器进行日常化工品品质鉴定;

　　4. 出具化工产品的品质分析实验室报告。

　　教育经历

　　2008/8— 2013/6 上海交通大学 药物分析本科

　　证书

　　2009/12 大学英语四级

　　语言能力

　　英语(良好)听说(良好)，读写(良好)

自我评价

　　性格开朗,待人诚恳,上进心强,处事稳重踏实,适应能力强,对工作认证负责有较强的事业心和责任感,本人爱好广泛,求知欲望强,生活中严格要求自己,热爱集体,尊重他人,沟通协调能力强,有很好的人际关系.